近日，賽生制藥宣布，已接受由德福資本、中銀集團(tuán)投資有限公司、鼎暉投資、 上達(dá)資本、博贏創(chuàng)投等5 家中國投資機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)起的6.05 億美元收購要約，5 家投 資機(jī)構(gòu)將以11.18 美元/股的價(jià)格收購賽生制藥的全部公開發(fā)行股份，相比6 月7 日 的收盤價(jià)溢價(jià)11.10%，相比前10 日的收盤平均價(jià)格溢價(jià)16%，該交易預(yù)計(jì)將在本 年度完成。 賽生董事會主席Jon S. Saxe 表示，此次收購不僅對股東而言是一個最好的選擇， 同時也將更有利于公司業(yè)務(wù)在中國的開展。 賽生制藥總部位于美國福斯特城，但實(shí)際業(yè)務(wù)主要集中在中國，其官網(wǎng)宣傳語 也為“總部設(shè)于美國，以中國為核心的專業(yè)制藥公司”。 賽生制藥產(chǎn)品主要覆蓋腫瘤、傳染性疾病和心血管疾病領(lǐng)域，其主要收入來源 于1996 年上市的日達(dá)仙(胸腺法新)，其已在全球30 多個國家獲得批準(zhǔn)，還可根據(jù) 當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機(jī)構(gòu)的許可用于治療乙型肝炎(HBV)、丙型肝炎(HCV)及某些癌癥，并且 也可作為疫苗佐劑使用，不過伴隨中國新醫(yī)改的推進(jìn)，其未來中國市場規(guī)模或受限 乃至趨向下行。 賽生制藥的在研產(chǎn)品包括一款用于治療中度至重度慢性心力衰竭 (CHF) 患者 的首創(chuàng)新型治療藥物Neucardin(神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白-1 中肽片段的基因工程重組體)，目前 正在中國開展有1600 例患者參與的III 期研究。 另外，賽生制藥還從百特、輝瑞分別獲得了Endoxan、 Holoxan、Mesna 及 Estracyt、Farlutal、Methotrexate 等一系列腫瘤藥物的推廣權(quán)利。 賽生制藥2017 年第一季度的凈收入為1459.6 萬美元，相比2016Q4 增長了86%。 總收入4289.2 萬美元，相比2016Q1 增長了17.5%。賽生制藥2016 年全年的凈收入 為3072.9 萬美元，相比2015 年增長4.3%。 2016 年2 月初，賽生制藥曾被曝出因在華行賄而被美國證監(jiān)會依據(jù)《反海外腐 敗法》規(guī)定處以1280 萬美元罰款，其中940 萬美元(約合人民幣6100 萬元)為不當(dāng) 得利，90 萬美元(約合人民幣584 萬元)為判決前利息，250 萬美元(約合人民幣1622 萬元)為民事罰款。